"Подарите моей доченьке шанс на здоровое и счастливое детство". Мама четырехлетней Анны Ющенко собирает средства на реабилитацию девочки.
- Наша долгожданная доченька Анечка родилась 21 мая 2019 года. Ребенок от 3-й беременности, предыдущие закончились выкидышем и внематочной беременностью с удалением маточной трубы, - рассказывает Ольга, мама девочки. - Анечка родилась с сильной гипоксией и асфиксией, по шкале Апгар 5/7 баллов, с большой гематомой на затылке. Спустя 3 часа после рождения, у нее начались судороги. 9 дней провела в реанимации НЦГБ, 1,5 месяца - в Витебской детской областной больнице. Не было сосательного рефлекса. Позже восстановился. Назначили противосудорожный препарат.
В 4 месяца Аню повезли на обследование в РНПЦ "Мать и Дитя". По результатам МРТ выявили кистозно-атрофические изменения головного мозга. Поставили диагноз эпилепсия, так как были закатывания глазных яблок вверх.
- Пока мы были дома, занимались ЛФК. В 8 месяцев снова едем в РНПЦ "Мать и Дитя", и там Анечке ставят диагноз ДЦП, так как в то время она не переворачивалась, очень плохо держала голову, не держала игрушки. Это было как ножом по сердцу. Нам меняют противосудорожные препараты, которые нельзя совмещать, из-за этого у нашей девочки спустя месяц пропадает сосательный рефлекс, на наше счастье тогда мы уже пытались кушать с ложечки. После такого лечения нас папа забрал домой. Анечка была очень вялая, ее крик был похож на мяуканье котенка. Мы опять начали заниматься дома ЛФК и массажем.
С марта 2020 года начали посещать остеопата в центре "Грудничок" в Витебске. У Анечки постепенно стали меняться черты лица, изменилась форма черепа.
- Ездили каждый месяц. В год и четыре мы снова поехали в РНПЦ "Мать и Дитя", где нам назначают постепенную отмену клоназепама, и ребенок "оживает", появляются немного звуки, первая улыбка.
По приезде домой начались поиски реабилитационных центров в Беларуси, но с диагнозом эпилепсия брать не хотят.
- В 1,8 мы первый раз поехали в реабилитационный центр на ул.Володарского в Минске. Там нам делали массаж, озокерит, и была консультация врача, на которой мне сказали, что ребенок никогда не встанет, и нужно просто научиться за ней ухаживать. Эти слова для меня были приговором. Но мы не стали сдаваться, ещё одним ударом для нас было то, что от нашей девочки отказалась инструктор ЛФК в поликлинике, так как Анечка капризничала, и её сложно было удерживать.
Позже Ольга узнала, что дети с ДЦП и эпилепсией ездят на реабилитацию в Чехию. Стали всё узнавать и открыли сбор.
- Впервые мы полетели туда в августе 2021 года. Там у нас была Войта-терапия, логомассаж. После этого курса Анечка стала жевать, снизилась спастичность мышц. По приезде мы прошли 2 курса ЛФК у частного инструктора. В январе 2022 годы второй раз летим в Чехию. Там у нас опять Войта-терапия, логомассаж и эрготерапия.
После курса у Ани стали более выраженнные эмоции, появились попытки переворотов.
- В связи со сложившейся ситуацией в мире, мы полететь не смогли. Был способ добраться сначала автобусом, а потом самолётом, но Анечка очень тяжело переносит долгие поездки в автобусе. И поэтому мы нашли реабилитационный центр в Москве. Съездив в мае, я была очень довольна центром. До поездки у нас была онлайн-консультация с главным реабилитологом центра "Радость". В мае мы прошли курс Войта-терапии, Бобат-терапии, логомассажа и занятия с нейропсихологом. Результат: попытки к ползанью вперед-назад, стала более внимательнее, появились слоги (ма, па, ба, ва).
Врачи центра "Радость" отметили, что Аню можно поставить на ножки, и она будет ходить, но для этого нужно систематически проходить курсы реабилитации - 4 раза в год.
- У нас в Беларуси ребенка с эпилепсией отказываются брать на реабилитацию. Поэтому мы обращаемся к вам для помощи в сборе средств на ее прохождение в реабилитационном центре "Радость" в Москве.
Сумма к сбору: 51 330 бел. руб. (курсы реабилитации, проживание и проезд).
Оставшаяся сумма сбора - 32 985 бел.руб.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс МТС:
+375 29 713-59-96
Или набрать *363*375 29 713-59-96*сумма#
Номер оформлен на маму Ющенко Ольгу Сергеевну
Карта Беларусбанка:
9112 3800 0451 1566
Срок до 03/26
Карта Белгазпромбанка:
валютная
5299 2299 2463 1900
Срок до 01/26
Благотворительные счета в ОАО АСБ "БЕЛАРУСБАНК":
УНП 100325912
МФО АКВВВУ2Х
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ ВУ27 АКВВ 3819 3821 0003 0000 0000
ВУ64 АКВВ 3134 0000 0075 1007 0000 - БЕЛ. РУБ.
ВУ10 АКВВ 3134 3000 0033 7007 0000 - РОС. РУБ.
ВУ76 АКВВ 3134 1000 0041 7007 0000 - ДОЛЛ. США
ВУ66 АКВВ 3134 2000 0036 9007 0000 - ЕВРО
Назначение платежа: для реабилитации ЮЩЕНКО АННЫ ИЛЬИНИЧНЫ
Почтовый адрес для перевода:
211500, Витебская область, г. Новополоцк, ул. Молодежная, д. 190/3, кв. 74
Ющенко Ольга Сергеевна
Контакты:
+375 29 810-37-11 (МТС) - Ющенко Ольга Сергеевна (мама)
Эл. почта: olga.glazcko@yandex.ru
Instagram: anna_yushchanka_help
В 4 месяца Аню повезли на обследование в РНПЦ "Мать и Дитя". По результатам МРТ выявили кистозно-атрофические изменения головного мозга. Поставили диагноз эпилепсия, так как были закатывания глазных яблок вверх.
- Пока мы были дома, занимались ЛФК. В 8 месяцев снова едем в РНПЦ "Мать и Дитя", и там Анечке ставят диагноз ДЦП, так как в то время она не переворачивалась, очень плохо держала голову, не держала игрушки. Это было как ножом по сердцу. Нам меняют противосудорожные препараты, которые нельзя совмещать, из-за этого у нашей девочки спустя месяц пропадает сосательный рефлекс, на наше счастье тогда мы уже пытались кушать с ложечки. После такого лечения нас папа забрал домой. Анечка была очень вялая, ее крик был похож на мяуканье котенка. Мы опять начали заниматься дома ЛФК и массажем.
С марта 2020 года начали посещать остеопата в центре "Грудничок" в Витебске. У Анечки постепенно стали меняться черты лица, изменилась форма черепа.
- Ездили каждый месяц. В год и четыре мы снова поехали в РНПЦ "Мать и Дитя", где нам назначают постепенную отмену клоназепама, и ребенок "оживает", появляются немного звуки, первая улыбка.
По приезде домой начались поиски реабилитационных центров в Беларуси, но с диагнозом эпилепсия брать не хотят.
- В 1,8 мы первый раз поехали в реабилитационный центр на ул.Володарского в Минске. Там нам делали массаж, озокерит, и была консультация врача, на которой мне сказали, что ребенок никогда не встанет, и нужно просто научиться за ней ухаживать. Эти слова для меня были приговором. Но мы не стали сдаваться, ещё одним ударом для нас было то, что от нашей девочки отказалась инструктор ЛФК в поликлинике, так как Анечка капризничала, и её сложно было удерживать.
Позже Ольга узнала, что дети с ДЦП и эпилепсией ездят на реабилитацию в Чехию. Стали всё узнавать и открыли сбор.
- Впервые мы полетели туда в августе 2021 года. Там у нас была Войта-терапия, логомассаж. После этого курса Анечка стала жевать, снизилась спастичность мышц. По приезде мы прошли 2 курса ЛФК у частного инструктора. В январе 2022 годы второй раз летим в Чехию. Там у нас опять Войта-терапия, логомассаж и эрготерапия.
После курса у Ани стали более выраженнные эмоции, появились попытки переворотов.
- В связи со сложившейся ситуацией в мире, мы полететь не смогли. Был способ добраться сначала автобусом, а потом самолётом, но Анечка очень тяжело переносит долгие поездки в автобусе. И поэтому мы нашли реабилитационный центр в Москве. Съездив в мае, я была очень довольна центром. До поездки у нас была онлайн-консультация с главным реабилитологом центра "Радость". В мае мы прошли курс Войта-терапии, Бобат-терапии, логомассажа и занятия с нейропсихологом. Результат: попытки к ползанью вперед-назад, стала более внимательнее, появились слоги (ма, па, ба, ва).
Врачи центра "Радость" отметили, что Аню можно поставить на ножки, и она будет ходить, но для этого нужно систематически проходить курсы реабилитации - 4 раза в год.
- У нас в Беларуси ребенка с эпилепсией отказываются брать на реабилитацию. Поэтому мы обращаемся к вам для помощи в сборе средств на ее прохождение в реабилитационном центре "Радость" в Москве.
Сумма к сбору: 51 330 бел. руб. (курсы реабилитации, проживание и проезд).
Оставшаяся сумма сбора - 32 985 бел.руб.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить баланс МТС:
+375 29 713-59-96
Или набрать *363*375 29 713-59-96*сумма#
Номер оформлен на маму Ющенко Ольгу Сергеевну
Карта Беларусбанка:
9112 3800 0451 1566
Срок до 03/26
Карта Белгазпромбанка:
валютная
5299 2299 2463 1900
Срок до 01/26
Благотворительные счета в ОАО АСБ "БЕЛАРУСБАНК":
УНП 100325912
МФО АКВВВУ2Х
ТРАНЗИТНЫЙ СЧЁТ ВУ27 АКВВ 3819 3821 0003 0000 0000
ВУ64 АКВВ 3134 0000 0075 1007 0000 - БЕЛ. РУБ.
ВУ10 АКВВ 3134 3000 0033 7007 0000 - РОС. РУБ.
ВУ76 АКВВ 3134 1000 0041 7007 0000 - ДОЛЛ. США
ВУ66 АКВВ 3134 2000 0036 9007 0000 - ЕВРО
Назначение платежа: для реабилитации ЮЩЕНКО АННЫ ИЛЬИНИЧНЫ
Почтовый адрес для перевода:
211500, Витебская область, г. Новополоцк, ул. Молодежная, д. 190/3, кв. 74
Ющенко Ольга Сергеевна
Контакты:
+375 29 810-37-11 (МТС) - Ющенко Ольга Сергеевна (мама)
Эл. почта: olga.glazcko@yandex.ru
Instagram: anna_yushchanka_help
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.