Мама Дарьи Бондер собирает средства на очередной важный курс реабилитации дочери!
29-летняя Дарья Бондер страдает органическим поражением головного мозга со спастическим тетрапарезом и генерализованными гиперкинезами. Два раза в год она проходит курсы восстановительного лечения, улучшающие ее состояние.

Даше в мае необходимо попасть на очередной такой курс в реабилитационный центр "Элеос", однако маленькая пенсия матери не позволяет этого сделать без помощи благотворителей.

- Пожалуйста, прошу помочь, - обращается к неравнодушным людям мама Дарьи. - нам нужно около 5000 рублей на лечение и реабилитацию, но мы не в силах собрать такую сумму. Доченька уже сама потихоньку жует, ложку держит, стала немножко сама сидеть, очень любит слушать песни, пытается что-то сказать, сама переворачивается на бок, ложится на живот. Благодаря всем вам мы потихоньку идем на поправку, и я очень признательна вам за помощь. Я дочери всегда рассказываю, кто нам помогает. Всем желаю здоровья, чтобы все детки на земле никогда не страдали от таких болезней. Пишу это письмо и плачу, всем благотворителям желаю здоровья.

Напомним, Даша больна с трех месяцев. Её диагноз: последствия органического поражения ЦНС, спастический тетрапарез с наличием генерализованных гиперкинезов, психоорганический синдром.

Врачи настоятельно рекомендовали Даше ежегодно проходить несколько курсов реабилитации. Елена Михайловна, мама девушки, вынуждена обращаться за помощью в сборе средств к благотворителям. Она воспитывает дочь одна, папа умер, маленькой пенсии на лечение дочери не хватает.

- Я вам всем очень благодарна, низкий поклон материнский. Храни вас всех господь!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Благотворительные счета открыты в отделении № 703/7106 ОАО "АСБ Беларусбанк"
г.Минск, пр-т Дзержинского,18, УНП 100325912; БИК AKBBBY2Х:

- белорусские рубли:
транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000
на благотворительный счёт BY11AKBB31340000025747120009 в отделении 703/7106

- доллары США:
транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000
на благотворительный счёт BY41AKBB31340000025727120009 в отделении 703/7106

- евро транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000
на благотворительный счёт BY93AKBB31340000025757120009 в отделении 703/7106

- российские рубли:
транзитный счёт BY57AKBB38193821000280000000
на благотворительный счёт BY26AKBB31340000025737120009 в отделении 703/7106

Назначение платежа: Для зачисления на счет Бондер Елены Михайловны на лечение дочери Бондер Дарьи Викторовны

Карта МТБанка:
5351 0412 3242 3341
срок действия 08/23
ALENA BONDZER

Карта Технобанка:
4704 6930 5225 6867
срок действия 06/25

Карта Беларусбанка:
6711 7600 2652 4526
срок действия 10/23

Карта Приорбанка:
5326 5800 0126 8678
срок действия 11/24

Пополнение баланса МТС:
8 033 626-60-21

Связь с Еленой:
roza-elena64@mail.ru
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.