Средства на реабилитацию Алины Калининой собраны!
Дорогие друзья, у нас хорошая новость: с вашей активной поддержкой удалось завершить сбор средств на реабилитацию Алины! Родители девочки передают слова благодарности каждому за участие.
Напомним историю Алины:
- Наша доченька Алинка, 16.02.2020 г.р., появилась на свет раньше срока, в 35 недель, и ее сразу забрали в реанимацию, - рассказывают родители девочки. - Первый месяц мы провели в больнице, где малышке пытались убрать мышечный тонус. В течение пяти месяцев Алинка наблюдалась у невролога в поликлинике, где ей назначали массаж и обещали, что тонус вскоре пройдет. Нас успокаивали и обнадеживали, говорили, что все пройдет к шести месяцам. Не прошло…
Состояние девочки только ухудшалось. Тонус был таким сильным, что Алинка не могла управлять своими ручками и ножками, ее маленькое тельце кренило на бок. В положенный срок она не села. Но страшнее всего были ее дикие боли.
- Невозможно описать словами, что чувствует мать, которая держит на руках надрывно плачущего ребенка и не имеет ни малейшей возможности ему хоть немного помочь. В шесть с половиной месяцев мы забили тревогу, т.к. все обещания врачей о нормализации состояния моей дочери себя не оправдали. Тогда нас направили на обследование и лечение в РНПЦ «Мать и Дитя», где Алине поставили диагноз: ЗПР с формирующимся спастическим тетрапарезом, больше слева вследствие ЭПН. Назначенное медикаментозное лечение эффекта не дало.
Из-за повышенного тонуса мышц у Алинки пошла деформация стоп. 22.03.2021 г. в РНПЦ травматологии и ортопедии ей провели операцию на левой ножке по восстановлению стопы с рассечением малоберцовых мышц, удлинением сухожилий и установлением удерживающей спицы. Месяц ножка Алины была в гипсе, еще два месяца она носила гипсовую лонгету.
- Осенью прошлого года Алинке сделали операцию на второй ножке. Буквально физически ощущая то, как мой ребенок изо дня в день мучается от невыносимых болей, видя бесконечные слезы на ее маленьком лице, мое материнское сердце рвется на части от собственной беспомощности. Мы прошли все предписанные врачами реабилитации у нас в Беларуси, но положительного эффекта не достигли. Мы делали и делаем все возможное, чтобы улучшить здоровье нашей дочери, но, к сожалению, у нас в стране нет специалистов, которые использовали бы у детей альтернативные рефлекторные методики, которые используют для реабилитации таких деток в других странах (Войта-терапию, концепцию Бобат, метод Костильо Моралис, сенсорную интеграцию, остеопатию и т.д.), позволяющие воздействовать на мышцы и нервную систему через сенсорные рецепторы движения и координации.
Уже пройдено два курса реабилитации по данной методике в медицинском центре «Пеликан» в г. Санкт-Петербурге, 11 кусов в центре медицинской реабилитации «Regreso» в г. Теплице (Чехия), два курса в медицинском центре «Olinek» в г.Варшава.
- После всех пройденных курсов реабилитации мы заметили значительные улучшения в состоянии Алинки: тонус мышц значительно снизился, малышка стала самостоятельно сидеть, опираясь на ручку, стала более спокойной, может стоять у опоры. Но для того, чтобы приобрести новые навыки и укрепить достигнутые результаты, очень важно не останавливаться и проходить следующие курсы реабилитации в срок. Для максимального положительного эффекта врачи рекомендуют проходить лечение три курса в год.
На 29 сентября назначена операция на тазобедренных суставах. Эта операция очень важна, но после неё Алине жизненно необходима реабилитация, так как два месяца придется провести в гипсах, что ослабит мышцы.
Напомним историю Алины:
- Наша доченька Алинка, 16.02.2020 г.р., появилась на свет раньше срока, в 35 недель, и ее сразу забрали в реанимацию, - рассказывают родители девочки. - Первый месяц мы провели в больнице, где малышке пытались убрать мышечный тонус. В течение пяти месяцев Алинка наблюдалась у невролога в поликлинике, где ей назначали массаж и обещали, что тонус вскоре пройдет. Нас успокаивали и обнадеживали, говорили, что все пройдет к шести месяцам. Не прошло…
Состояние девочки только ухудшалось. Тонус был таким сильным, что Алинка не могла управлять своими ручками и ножками, ее маленькое тельце кренило на бок. В положенный срок она не села. Но страшнее всего были ее дикие боли.
- Невозможно описать словами, что чувствует мать, которая держит на руках надрывно плачущего ребенка и не имеет ни малейшей возможности ему хоть немного помочь. В шесть с половиной месяцев мы забили тревогу, т.к. все обещания врачей о нормализации состояния моей дочери себя не оправдали. Тогда нас направили на обследование и лечение в РНПЦ «Мать и Дитя», где Алине поставили диагноз: ЗПР с формирующимся спастическим тетрапарезом, больше слева вследствие ЭПН. Назначенное медикаментозное лечение эффекта не дало.
Из-за повышенного тонуса мышц у Алинки пошла деформация стоп. 22.03.2021 г. в РНПЦ травматологии и ортопедии ей провели операцию на левой ножке по восстановлению стопы с рассечением малоберцовых мышц, удлинением сухожилий и установлением удерживающей спицы. Месяц ножка Алины была в гипсе, еще два месяца она носила гипсовую лонгету.
- Осенью прошлого года Алинке сделали операцию на второй ножке. Буквально физически ощущая то, как мой ребенок изо дня в день мучается от невыносимых болей, видя бесконечные слезы на ее маленьком лице, мое материнское сердце рвется на части от собственной беспомощности. Мы прошли все предписанные врачами реабилитации у нас в Беларуси, но положительного эффекта не достигли. Мы делали и делаем все возможное, чтобы улучшить здоровье нашей дочери, но, к сожалению, у нас в стране нет специалистов, которые использовали бы у детей альтернативные рефлекторные методики, которые используют для реабилитации таких деток в других странах (Войта-терапию, концепцию Бобат, метод Костильо Моралис, сенсорную интеграцию, остеопатию и т.д.), позволяющие воздействовать на мышцы и нервную систему через сенсорные рецепторы движения и координации.
Уже пройдено два курса реабилитации по данной методике в медицинском центре «Пеликан» в г. Санкт-Петербурге, 11 кусов в центре медицинской реабилитации «Regreso» в г. Теплице (Чехия), два курса в медицинском центре «Olinek» в г.Варшава.
- После всех пройденных курсов реабилитации мы заметили значительные улучшения в состоянии Алинки: тонус мышц значительно снизился, малышка стала самостоятельно сидеть, опираясь на ручку, стала более спокойной, может стоять у опоры. Но для того, чтобы приобрести новые навыки и укрепить достигнутые результаты, очень важно не останавливаться и проходить следующие курсы реабилитации в срок. Для максимального положительного эффекта врачи рекомендуют проходить лечение три курса в год.
На 29 сентября назначена операция на тазобедренных суставах. Эта операция очень важна, но после неё Алине жизненно необходима реабилитация, так как два месяца придется провести в гипсах, что ослабит мышцы.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.