6 лет жизни в больничных палатах, 8 блоков высокодозной химиотерапии, 6 рецидивов – это история борьбы с онкологическим заболеванием девятилетнего Андрея Левкова
Фонд «Шанс» ведет сбор средств на дорогостоящий препарат «Дефителио» для Андрея Левкова из д. Чечнево Витебской области.
С 3-х лет Андрюша вместе с мамой практически живут в больнице. В апреле 2018 года мальчишке был установлен неутешительный диагноз «острый лимфобластный лейкоз» – с этого момента началась борьба за его жизнь.
Коварная болезнь отступала и возвращалась снова. После первой перенесенной химиотерапии Андрей вышел в ремиссию, но через полтора года у него был выявлен ЦНС-рецидив. После чего, несмотря на проводимое лечение, ремиссии и рецидивы стали идти друг за другом как по замкнутому кругу.
«Когда нас отпускают домой, даже на пару дней, мы стараемся показать сыну те места, куда бы он хотел поехать. По возвращению в больницу он всем рассказывает, где был, что видел и чем занимался. В любом месте, где бы мы ни находились, Андрей заводит друзей. Он легко может найти общий язык со всеми, не только со сверстниками», - делится с нами мама Андрея.
У Андрюши очень искренняя улыбка и глаза, как два аквамарина, которые искрятся при рассказе об увлечениях и детских мечтах. Ему нравится рисовать, заниматься математикой и английским языком. Андрей мечтает поскорее вырасти и стать программистом. В нем очень много позитива, выдержки и терпения, надежд и планов. И только ему известно какого это – большую часть своей детской жизни бороться за здоровье, стойко преодолевая все испытания. Хорошо, что рядом есть любящая семья.
«После первого рецидива мы прошли 8 блоков высокодозной химиотерапии и лучевую терапию. К сожалению, нам это не помогло, и уже через год случился второй ЦНС-рецидив. В попытках добиться ремиссии мы прошли долгий путь, во время которого у Андрея случилось уже 6 рецидивов. Из-за этого мы не могли попасть на трансплантацию костного мозга. Гематолог порекомендовала нам, в качестве терапии спасения, провести курс лечения препаратом «Биспонса». Мы его прошли, и в декабре нам планируют провести трансплантацию костного мозга».
Донором костного мозга для Андрея будет его мама. Учитывая высокий риск развития ВОБ (веноокклюзионной болезни печени) при проведении трансплантации, Андрюше показан прием препарата «Дефителио» (Дефибротид). На данный момент препарат отсутствует в детском онкоцентре, и родители обратились в Фонд «Шанс» за финансовой помощью в приобретении 80 флаконов данного лекарственного средства.
Стоимость препарата «Дефителио» составляет 49 600 долларов США. Средства необходимо собрать за две недели, чтобы до начала трансплантации успеть внести предоплату и доставить препарат в Беларусь.
Только сообща мы сможем помочь Андрюше побороть тяжелое заболевание и одержать окончательную победу над ним!
Помочь Андрею Левкову можно, совершив пожертвование на благотворительный счет Фонда:
- через систему ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Фонд «Шанс» → Пожертвование Андрею Левкову
- сделать USSD-запрос с мобильного телефона на номер *222*8#
- позвонив с городского телефона на номер 8-902-101-08-08, вы пожертвуете сумму 3 рубля
- через сайт Фонда «Шанс»: https://www.chance.by/help/individuals/?id_child=22718
Дополнительную информацию можно уточнить по тел.: +375 (17) 215-00-66, +375 (44) 711-11-17.
С 3-х лет Андрюша вместе с мамой практически живут в больнице. В апреле 2018 года мальчишке был установлен неутешительный диагноз «острый лимфобластный лейкоз» – с этого момента началась борьба за его жизнь.
Коварная болезнь отступала и возвращалась снова. После первой перенесенной химиотерапии Андрей вышел в ремиссию, но через полтора года у него был выявлен ЦНС-рецидив. После чего, несмотря на проводимое лечение, ремиссии и рецидивы стали идти друг за другом как по замкнутому кругу.
«Когда нас отпускают домой, даже на пару дней, мы стараемся показать сыну те места, куда бы он хотел поехать. По возвращению в больницу он всем рассказывает, где был, что видел и чем занимался. В любом месте, где бы мы ни находились, Андрей заводит друзей. Он легко может найти общий язык со всеми, не только со сверстниками», - делится с нами мама Андрея.
У Андрюши очень искренняя улыбка и глаза, как два аквамарина, которые искрятся при рассказе об увлечениях и детских мечтах. Ему нравится рисовать, заниматься математикой и английским языком. Андрей мечтает поскорее вырасти и стать программистом. В нем очень много позитива, выдержки и терпения, надежд и планов. И только ему известно какого это – большую часть своей детской жизни бороться за здоровье, стойко преодолевая все испытания. Хорошо, что рядом есть любящая семья.
«После первого рецидива мы прошли 8 блоков высокодозной химиотерапии и лучевую терапию. К сожалению, нам это не помогло, и уже через год случился второй ЦНС-рецидив. В попытках добиться ремиссии мы прошли долгий путь, во время которого у Андрея случилось уже 6 рецидивов. Из-за этого мы не могли попасть на трансплантацию костного мозга. Гематолог порекомендовала нам, в качестве терапии спасения, провести курс лечения препаратом «Биспонса». Мы его прошли, и в декабре нам планируют провести трансплантацию костного мозга».
Донором костного мозга для Андрея будет его мама. Учитывая высокий риск развития ВОБ (веноокклюзионной болезни печени) при проведении трансплантации, Андрюше показан прием препарата «Дефителио» (Дефибротид). На данный момент препарат отсутствует в детском онкоцентре, и родители обратились в Фонд «Шанс» за финансовой помощью в приобретении 80 флаконов данного лекарственного средства.
Стоимость препарата «Дефителио» составляет 49 600 долларов США. Средства необходимо собрать за две недели, чтобы до начала трансплантации успеть внести предоплату и доставить препарат в Беларусь.
Только сообща мы сможем помочь Андрюше побороть тяжелое заболевание и одержать окончательную победу над ним!
Помочь Андрею Левкову можно, совершив пожертвование на благотворительный счет Фонда:
- через систему ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Фонд «Шанс» → Пожертвование Андрею Левкову
- сделать USSD-запрос с мобильного телефона на номер *222*8#
- позвонив с городского телефона на номер 8-902-101-08-08, вы пожертвуете сумму 3 рубля
- через сайт Фонда «Шанс»: https://www.chance.by/help/individuals/?id_child=22718
Дополнительную информацию можно уточнить по тел.: +375 (17) 215-00-66, +375 (44) 711-11-17.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.