Серёжа Лущин нуждается в инвалидной коляске активного типа
Сереже Лущину 12 лет, и у мальчика детский церебральный паралич, который стал следствием кислородного голодания при рождении. Когда отец ребенка узнал об этом диагнозе, сразу ушел из семьи. Мама Сергея руки не опустила и начала борьбу за здоровье сына. Сейчас ей нужна помощь в сборе средств на инвалидную коляску.
— Когда мы узнали, что станем родителями, были очень счастливы, — рассказывает мама Сережи. — Ничего не предвещало беды до самых родов. Но когда отошли воды, а схваток не было час за часом, становилось все страшнее понимать, что идет что-то не так. Но врачи уверяли, что все нормально и нет для беспокойства причин, пока у ребенка не началась внутриутробная гипоксия. С горем пополам родился наш мальчик, весь синенький. Сразу закричал и тут же затих.
Ребенка поместили в кувез на ИВЛ, а потом перевели в Витебскую областную больницу. Выписали через месяц домой с диагнозом детского церебрального паралича.
— Вспоминать очень трудно даже сейчас, как все происходило, хоть и прошло уже 11 лет. Наверное, еще одним ударом оказалось еще и то, что отец Сережи не смог принять всей ситуации и болезни сына и ушел из семьи, как только мы приехали из больницы. Я как мать, оставшись с ребенком одна на руках, не покладая рук, сил и времени, занялась сразу его лечением и реабилитациями.
Сережа растет, и его коляска стала для него мала, сидеть в ней неудобно.
- Так как коляска в нашей ситуации - средство передвижения, так сказать «ноги», очень важно чтобы положение тела было правильным. То, что нам предложили на протезном заводе, Сереже не подходит. Стоимость подходящей коляски составляет 203500 рос. рублей, но собрать нашей семье такую сумму нет возможности, так как много денег уходит на лечение и реабилитацию, отец Серёжи не помогает вообще никак.
Благотворительные счета открыты в филиале №215 ОАО «Беларусбанк» — г.Орша, ул.Ленина, 81; УНП 300460375; МФО AKBBBY21215:
В бел. рублях: BY35AKBB31340000026902220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821020202200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В долларах США: BY97AKBB31340000026602220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В рос. рублях: BY14AKBB31340000026722220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В евро: BY04AKBB31340000027052220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: Счёт №___ открыт в операционной службе филиала №215 на имя Пахомовой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея Александровича
Карта Беларусбанка: 5536 0800 1051 8094 срок действия до 08/23
Карта Приорбанка: 4916 9896 4177 5621 срок действия до 07/25
Яндекс Деньги: 410016633522258
Пополнить баланс МТС: (+37529) 217-46-89
Адрес для почтовых переводов:
211030 Витебская область, г.Орша, ул.Владимира Завадского, дом 3, квартира 64
Пахомова Марина Сергеевна
Контакты:
тел. дом.: 8 (0216) 52-56-64
тел. МТС: 8 (033) 611-59-27
— Когда мы узнали, что станем родителями, были очень счастливы, — рассказывает мама Сережи. — Ничего не предвещало беды до самых родов. Но когда отошли воды, а схваток не было час за часом, становилось все страшнее понимать, что идет что-то не так. Но врачи уверяли, что все нормально и нет для беспокойства причин, пока у ребенка не началась внутриутробная гипоксия. С горем пополам родился наш мальчик, весь синенький. Сразу закричал и тут же затих.
Ребенка поместили в кувез на ИВЛ, а потом перевели в Витебскую областную больницу. Выписали через месяц домой с диагнозом детского церебрального паралича.
— Вспоминать очень трудно даже сейчас, как все происходило, хоть и прошло уже 11 лет. Наверное, еще одним ударом оказалось еще и то, что отец Сережи не смог принять всей ситуации и болезни сына и ушел из семьи, как только мы приехали из больницы. Я как мать, оставшись с ребенком одна на руках, не покладая рук, сил и времени, занялась сразу его лечением и реабилитациями.
Сережа растет, и его коляска стала для него мала, сидеть в ней неудобно.
- Так как коляска в нашей ситуации - средство передвижения, так сказать «ноги», очень важно чтобы положение тела было правильным. То, что нам предложили на протезном заводе, Сереже не подходит. Стоимость подходящей коляски составляет 203500 рос. рублей, но собрать нашей семье такую сумму нет возможности, так как много денег уходит на лечение и реабилитацию, отец Серёжи не помогает вообще никак.
Благотворительные счета открыты в филиале №215 ОАО «Беларусбанк» — г.Орша, ул.Ленина, 81; УНП 300460375; МФО AKBBBY21215:
В бел. рублях: BY35AKBB31340000026902220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821020202200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В долларах США: BY97AKBB31340000026602220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В рос. рублях: BY14AKBB31340000026722220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
В евро: BY04AKBB31340000027052220215
(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: Счёт №___ открыт в операционной службе филиала №215 на имя Пахомовой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея Александровича
Карта Беларусбанка: 5536 0800 1051 8094 срок действия до 08/23
Карта Приорбанка: 4916 9896 4177 5621 срок действия до 07/25
Яндекс Деньги: 410016633522258
Пополнить баланс МТС: (+37529) 217-46-89
Адрес для почтовых переводов:
211030 Витебская область, г.Орша, ул.Владимира Завадского, дом 3, квартира 64
Пахомова Марина Сергеевна
Контакты:
тел. дом.: 8 (0216) 52-56-64
тел. МТС: 8 (033) 611-59-27
Истории
Истории
Семён Новиков нуждается в проведении дорогостоящей операции для того, чтобы научиться самостоятельно ходить
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
«7 лет не можем справиться с эпилепсией». Маленькому гродненцу нужны дорогостоящие обследования и коляска
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
Мама Сережи Лущина собирает средства на велотренажер для реабилитации сына
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
Вите Маклакову снова нужна помощь!
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Родителям пятилетней Касьяны Хотьковой нужна помощь в сборе средств на важный курс реабилитации дочери
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.