Открыт сбор средств на очередной курс реабилитации Саши Якушенко, страдающей ДЦП
Саша родилась 26 мая 2010 года путем кесарева сечения. Выписалась без проблем со здоровьем и с родителями уехала домой. Два месяца все было хорошо. Но когда девочке исполнилось три месяца, она резко перестала есть, стала выкручивать ручки и ножки, голова совсем не держалась.

- Поехали в Боровляны, в детскую клиническую больницу, - рассказывает мама Саши. - УЗИ головного мозга показало, что у Сашки желудочки заполнены жидкостью. Врач назначил нам лекарства и отправил домой, так как в больнице не было мест.

С пяти месяцев начали лечиться. Неоднократно проходили терапию в Боровлянах, потом - в Минском городском центре медицинской реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями.

- Лечились и проходили реабилитацию в клинике профессора Козявкина в Трускавце не один раз. Прошли два курса дельфинотерапии, пробовали методы нетрадиционной терапии, а также дорогостоящее медикаментозное лечение.

Лишняя жидкость из головного мозга ушла, когда Сашеньке исполнился годик. Но на фоне гидроцефалии установили диагноз ДЦП и дали девочке 4 группу инвалидности.

- Врачи нам говорили, что Сашка не будет сидеть, разговаривать, психомоторного развития никакого не будет. Но, к великому счастью, они ошиблись. Сразу, конечно, для всех нас был удар. Но сдаваться мы не стали. Каждый день с огромным трудом, маленьким шажочками начали идти вперед.

Саша проходила реабилитацию в клинике интенсивной терапии Олинек 7 раз. Занятия в клинике дали превосходные результаты, которых родители даже не ожидали: Саша научилась сама кушать, стоять у поддержки, хоть не долго, но уверенно. Она садится и сидит сама, без поддержки, научилась ползать на попе, пробует передвигаться в ходунках. В плане психомоторного развития - скачок вперед.

- Сашенька за все это время научилась говорить только два слова: "ма-ма", "да" - эти два слова тысячу раз за день у нее. Занимается Саша в коррекционном центре с логопедом и по особой школьной программе. Самое сложное для нас было - это решиться на операцию. На плановом осмотре врач-ортопед сказал, что нужна операция - без нее ничего дальше не будет, будут боли, и на реабилитацию уже никто не возьмет. Но так как Сашенька худенькая, ножки слабенькие, мышцы тоже, гипсовать нельзя - атрофируются мышцы. Предложили поискать более щадящий метод. Вот мы и нашли клинику и врача в Греции, который взялся Сашку оперировать.

С помощью благотворителей Саше удалось пройти четыре курса реабилитации в ЛОЦ "Адели-Пенза". На первом дали маленькую нагрузку, так как надо было снять отек в области тазобедренного сустава. На второй реабилитации Сашка порабатала на славу, укрепила мышцы.

- Ее стали правильно учить ползать на четвереньках. Потихонечку уже у нее самой получается. Так как координация нарушена, Саша боится резких движений, но на ножку левую уже становится хорошо. Брали дополнительную физическую нагрузку на реабилитации, и Сашенька выдерживала, очень старалась. Я поражалась ее выносливости.

На следующих курсах реабилитации уже разрешено давать Саше максимальную нагрузку с разрешения врача Ригопулоса из Греции.

- Нам очень нужны вот такие специалисты-реабилитологи, которые знают, как правильно заниматься после операции с детками, как Сашка. Поэтому очень вас просим помочь моей деченьке. Я борюсь и буду бороться и прилагать все усилия, чтобы Сашенька научилась ходить, разговаривать хоть немножко, радоваться, не плакать и не бояться врачей.
Всем огромное спасибо за помощь и поддержку, за ваши добрые и открытые сердца! Здоровья, мира, тепла и уюта вам и вашим близким!

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, плосковальгусная деформация стоп, задержка речевого развития, глазодвигательные нарушения. Ребенок инвалид СУЗ-4.

Цель сбора средств: реабилитация в ЛОЦ «Адели-Пенза» с 23.09.2024 по 20.10.2024 г.

Сумма сбора: 272777 рос. рублей (около 10 000 бел.рублей) с проездом и проживанием.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Номер МТС для пополнения баланса:
+375 33 381 66 21
зарегистрирован на Наталью Мацкевич (мама Саши)

Беларусбанк Mastercard:
5470 8740 4831 1086
до 05/25
NATALLIA MATSKEVICH
Оформлена на маму Саши Мацкевич Наталью Григорьевну

Электронный кошелек "Яндекс деньги":
4100 1158 5875 6599

Карта МТБанка:
5351 0410 8378 0773
до 06/27
Карта оформлена на папу Саши Якушенко Павел Михайлович

Карта TINKOFF МИР:
2200 7004 3403 5548
до 08/30
PAVEL YAKUSHENKO
Карта оформлена на папу Саши Якушенко Павел Михайлович

Благотворительные счета
открыты в центре банковских услуг 619 - г.Мядель, ул.Набережная, 4; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

- белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY96AKBB31340000050956120619 в центре банковских услуг 619/Операционная служба, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY67AKBB31340000050846120619 в центре банковских услуг 619/Операционная служба, бессрочный

- евро - транзитный счёт
BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY36AKBB31340000050996120619 в центре банковских услуг 619/Операционная служба, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY07AKBB31340000050886120619 в центре банковских услуг 619/Операционная служба
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Мацкевич Натальи Григорьевны для лечения и реабилитацию дочери
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.