Илона Шакалис нуждается в реабилитации после операции
Илоне Шакалис из Барановичей 10 лет, у девочки детский церебральный паралич, двойная гемиплегия 3 степени тяжести со стойкими выраженными двигательными нарушениями, судорожный синдром с наличием вторично-генерализованных приступов. Илона родилась здоровой в срок, но уже в месяц не держала голову. Причина ДЦП так и не была выявлена. В июне 2023 года девочке сделали сложную операцию на спинном мозге, и теперь ей необходимы постоянные реабилитации, чтобы достичь максимального результата и научиться ходить самостоятельно.

Из письма мамы Илоны:

"Я - мама двоих деток. Старший сын Артем (11 лет) абсолютно здоров. Илона родилась в срок, здоровой. Роды прошли нормально, без оперативного вмешательства. Вес при рождении: 3200 г, рост: 53 см.

В 1 месяц дочка не держала голову, и я обратилась к неврологу. С 2 месяцев стали ставить задержку моторного развития, а в 1 год и 10 месяцев поставили диагноз ДЦП. Причина так и не была выявлена.

Начали реабилитацию с 4 месяцев. Сначала это был массаж, ЛФК и физиопроцедуры в поликлинике. С 6 месяцев до 2 лет проходили курсы в реабилитационном центре 'Рефлекс' в родном городе Барановичи. За полтора года прошли 10 курсов, которые включали занятия ЛФК, массаж, физиопроцедуры, занятия по моторике, логопед и иглорефлексотерапию. В этот же период проходили реабилитацию в республиканском реабилитационном центре "Тонус" в Бресте".

После двух лет семья стала заниматься преимущественно в России - в разных реабилитационных центрах Москвы и Санкт-Петербурга, пробовали различные методики: войта-терапию, бобат-терапию, иппотерапию, БДА, АБМ.

28 июня 2023 года Илоне была сделана операция СДР (селективная дорсальная ризотомия) на спинном мозге в Минске. Для достижения максимально хороших результатов после данной операции нужна активная, постоянная реабилитация как можно чаще.

“Далеко не все центры знают, как работать с детками после данной операции, поэтому нами были выбраны два центра - 'Сакура' в Челябинске и 'Адели' в Пензе, где есть большой опыт работы с детками после такой операции. С момента операции мы уже прошли 6 курсов в 'Адели-Пенза' и 3 курса в 'Сакура'. Нам рекомендовано прохождение 4-5 курсов в год", - пишет мама.

Умения, навыки и способности девочки на данный момент:

  • переворачивается сама в обе стороны, со спины на живот и обратно;
  • сама не садится, но может сидеть у опоры (спинка дивана, но не спинка стула), может немного посидеть на полу с опорой на руки;
  • самостоятельно не ползает, но с небольшой стимуляцией ползает по-пластунски, подтягиваясь больше на руках, а ползая на высоких четвереньках может самостоятельно передвигать руки, но пока не может передвигать ноги;
  • сама не ходит, но с поддержкой за подмышки, не давая сильной опоры на ноги, шагает. Под контролем инструкторов может ходить в тренажере "Экзобот". “В последнее время стали замечать, что она часто просит поводить ее, появилось желание ходить, которое возникло после СДР, видимо потому, что ушла спастика с ног и ей стало легче делать шаг, выносить ногу вперед”;
  • все понимает, интеллект сохранен;
  • разговаривает предложениями, может выразить свою мысль, сказать, что хочет, но есть дефекты в произношении.

Сейчас на реабилитациях больше внимания уделяют укреплению мышц спины, живота и рук, благодаря чему девочка сможет сидеть самостоятельно.

"Илона постоянно проявляет попытки сесть самостоятельно, но пока не получается полноценно. Но она делает эти попытки сама, а значит уже чувствует свою силу, причем много раз в день.

Илонка в этом году пошла во второй класс. Поскольку дочка не подвижна и нуждается в постоянной посторонней помощи, мы обучаемся на надомном обучении. К нам три раза в неделю приходит учитель и проводит по 3 занятия. Илона способная ученица, она очень любит учиться, заниматься. Ей нравятся занятия с учителем, и двухчасовые занятия пролетают очень быстро”.

Со старшим братом-погодкой девочка очень дружна. Мама находится в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом, папа - единственный добытчик в семье.

"У нас нет своего жилья, живем с моими родителями, у нас нет машины, а вся пенсия ребенка, все пособие по уходу и практически вся зарплата мужа уходят на реабилитацию дочки.

У нас есть мечта - мы хотим, чтобы дочка встала на ножки и пошла самостоятельно. Но для этого нужны постоянные реабилитации. Очень прошу помочь нам в оплате курса реабилитации в ФОЦ 'Адели' в Пензе (РФ). Оплату за ближайший курс в сентябре, к счастью, уже взял на себя один из фондов, но на следующий курс, с 17 ноября по 12 декабря, снова нужны деньги".

Сумма к сбору: 361 000 российских рублей (на 24 июня с вашей помощью удалось собрать почти 2800 белорусских и 4528 российских рублей)
Срок сбора: ноябрь 2025 года
Цель сбора: оплата курса реабилитации

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ

Пополнить баланс МТС:
МТС +375 29 724 91 45

Карта Беларусбанка:
9112 3801 3405 0584 срок действия до 05/30

Карта Сбербанка:
2202 2036 8506 0529 срок действия до 06/27

(обе карты на имя Tatsiana Shakalis, Шакалис Татьяна Ивановна)

Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 127 ОАО "Беларусбанк" г. Барановичи, б-р. Штоккерау, 8а; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

В бел. рублях: BY32 AKBB 3134 0000 0262 2007 0000

В долларах США: BY70 AKBB 3134 1000 0127 1007 0000

В рос. рублях: BY96 AKBB 3134 3000 0115 9007 0000

В евро: BY55 AKBB 3134 2000 0109 4007 0000

(Транзитный счёт BY40AKBB38193821050272200000 для всех счетов – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)

Назначение платежа: Шакалис Татьяна Ивановна, на лечение и реабилитацию дочери Шакалис Илоны Игоревны.
Истории
Истории
У Семена Новикова из Витебска детский церебральный паралич. Когда-то врачи вообще не давали ему шансов на дальнейшее полноценное развитие, однако благодаря колоссальному труду и упорству родителей у ребенка появилась возможность научиться ходить. В настоящее время для Семена важно не упустить время и провести операцию в испанской клинике.
Гродненец Денис Вздульский, которому сейчас 7 лет, практически с рождения борется с непредсказуемым заболеванием – эпилептической энцефалопатией. Эта форма эпилепсии характеризуется частыми приступами и задержкой/регрессом психического развития. Сложность ситуации Дениса в том, что за семь лет болезни медики так и не смогли правильно подобрать мальчику противосудорожный препарат. А это сильно мешает ребенку развиваться физически и умственно: Денис не сидит самостоятельно и не ходит, в словарном запасе только несколько слов.
У Сережи Лущина тяжелая форма детского церебрального паралича, который явился результатом кислородного голодания при рождении. Отец мальчика ушел из семьи, когда узнал об этом диагнозе.Теперь маме Сергея самой приходится бороться за здоровье сына, однако без помощи благотворителей делать это очень сложно. В настоящее время мальчику для занятий необходим специализированный велотренажер.
У восьмилетнего Вити Маклакова тяжелая генетическая патология — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик полностью обездвижен, потому что в Беларуси нет и не было доступа к препаратам, останавливающим болезнь. Но это, к счастью, никаким образом не влияет на его интеллект, поэтому Витя является заложником своего тела.
Касьяна очень желанный ребенок, вся семья ждала ее появления на свет, старшая дочь помогала в выборе имени, а также игрушек, которыми будет делиться с сестричкой. Беременность мамы и роды прошли спокойно, и до двух месяцев девочка развивалась хорошо. Позже появились первые тревожные звоночки, которые к годовалому возрасту Касьяны вылились в диагноз ДЦП.